盛迪亚SHR-8068注射液启动III期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，苏州盛迪亚生物医药有限公司的SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗对比替雷利珠单抗联合含铂化疗一线治疗PD-L1表达阴性的局晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期...
标签: 小细胞肺癌
全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药圣赫途®在华获批
圣赫途®是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，此次在华获得附条件批准是基于Beamion-LUNG1研究的积极结果，该试验评估了宗艾替尼在HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。...
三生制药SSGJ-706注射液启动II期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，沈阳三生制药有限责任公司的评估SSGJ-706单药或者联合治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253459，首次公示信息日期为2025年8月29日。该...
广州嘉越医药JYP0322片启动Ⅲ期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，广州嘉越医药科技有限公司的一项在既往接受ROS1-TKI治疗后的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价JYP0322对比含铂化疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、Ⅲ期研究已...
阿斯利康甲磺酸奥希替尼片启动Ⅲ期临床 适应症为非小细胞肺癌
甲磺酸奥希替尼片为化学药物，适应症为非小细胞肺癌（NSCLC）。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，包括腺癌、鳞癌等。症状有咳嗽、咯血、胸痛等。诊断依靠影像学检查和病理活检，治疗方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗等。...
强生双抗联合疗法在中国获批,用于非小细胞肺癌一线治疗
此前，埃万妥单抗已获批用于携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗，以及EGFR经典突变且在EGFRTKI治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的治疗。...
重磅!全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药HERNEXEOS®获FDA加速批准
继被授予HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌适应症"优先审评"和"突破性疗法认定"资格后，HERNEXEOS®获得美国FDA的加速批准。上海2025年8月9日-今日，勃林格殷格翰创新药HERNEXEOS®（宗艾替尼片）获得美国食品药品监督管理局...
盛禾生物注射用IBB0979启动II期临床 适应症为复发性小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，盛禾（中国）生物制药有限公司的评估IBB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253060，首次公示信息日期为2025年8月5日。该...
信达生物IBI363启动II期临床 适应症为非鳞非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，信达生物制药（苏州）有限公司的IBI363联合化疗或帕博利珠单抗联合化疗用于可手术切除的IB-III期非鳞非小细胞肺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II期研究已启动。临床试验登记号为CTR...
奥赛康ASKC202片启动III期临床 适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏奥赛康药业有限公司的ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多...